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非無菌藥物和診斷過程

簡要描述:非無菌藥物和診斷過程
我們與您合作,為極為廣泛的任務和工藝要求設計系統(tǒng)和裝載概念并在制造設計中實施它們。

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  • 廠商性質:代理商
  • 更新時間:2023-05-13
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品牌其他品牌產地類別國產
應用領域環(huán)保,化工

非無菌藥物和診斷過程

如果您的生產過程必須符合嚴格的 GMP 要求,但并不需要傳統(tǒng)的蒸氣滅菌(SIP)我們的 雙室系統(tǒng) 有到凝冰室的大開口,是一個特別好的選擇。

與我們通常用于制藥的凍干機一樣,我們?yōu)槟奶囟ㄐ枨筇峁┒ㄖ频?、組件布局和系統(tǒng)設計的全面支持。這由專家系統(tǒng)鑒定和技術服務補充,以確保系統(tǒng)的長期運行。

我們與您合作,為極為廣泛的任務和工藝要求設計系統(tǒng)和裝載概念并在制造設計中實施它們。

Christ 開發(fā)的 雙室 設計將凝冰器直接放在干燥室的下面。尺寸有很多選擇,凝冰器容量從12 kg到超過500 kg。隔板面積從1 m2 (專門用于過程優(yōu)化) 到超過 40 m2,視裝置類型而定。

我們的 Epsilon D 裝置的特點包括:

  • 可選原位清洗(CIP)功能

  • 緊湊型設計,滿足空間要求

  • 手動門鎖

  • 丙烯酸或不銹鋼門

  • LSCplus 配標準軟件;Siemens S7 在其他選項時使用,如 CIP

  • LPCplus SCADA 系統(tǒng),用于符合 GMP 的過程記錄

  • 冷凍干燥散裝材料

  • 為產品托盤優(yōu)化設計


兩腔原理特別適用於小瓶/瓶子的干燥以及特殊的腔體,例如 MTP。 例子是藥物,診斷劑或膠原蛋白。


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